Невролог Пике сравнила боли у Селин Дион с икроножной судорогой во всем теле
Невролог Аманда Пике из Универа Колорадо, диагностировавшая у канадской певицы Селин Дион синдром мышечной скованности, выразила надежду на то, что информированность об этом заболевании поможет отыскать лечущее средство от него. О редчайшей заболевания певицы она поведала в разговоре с Люди.
Доктор сравнила редчайшее аутоиммунное неврологическое болезнь Дион с отсутствием тормозов у нервной системы — она не передает мускулам сигналов о покое, что приводит к гипервозбудимости. Мышечные спазмы обычно появляются в горле и ногах, что приводит к трудностям с дыханием и ходьбой, дилеммам со зрением и томным приступам боли, во время которых тело становится жестким, как доска.
Во время самых томных приступов у Дион спазмы появляются в ногах либо тело — груди, животике и спине, добавила Пике. «Большая часть людей в собственной жизни сталкивались с судорогой икроножной мускулы. Итак, представьте, что задета не только лишь эта мускула, да и все мускулы тела, и это может быть исключительно неудобно и исключительно мучительно», — отметила доктор. По ее словам, приступы могут продолжаться от нескольких минут до нескольких часов.
Защитная реакцияЧто нужно знать об иммунитетеСплошная вялостьКак освободиться от заболевания, которую нередко путают с авитаминозом
Невролог направила внимание на то, что симптомы синдрома мышечной скованности нарастают поэтапно, из-за чего диагноз Дион поставили через 17 лет после того, как она первый раз начала замечать признаки заболевания. По ее словам, хворь еще недостаточно исследована, а официального лекарства от нее нет.
Раньше Дион поведала о жизни с синдромом мышечной скованности. «Преодоление этого аутоиммунного заболевания стало одним из тяжелейших испытаний в моей жизни, но я остаюсь уверенной, что в один прекрасный момент вернусь на сцену и буду жить как можно больше обычной жизнью», — написала она. Певица также напомнила, что болезнь у нее определили в 2022 году.