The Sun: у дамы, которую нежданно парализовало, докторы отыскали хворь Аддисона
Обитательница Англии Сара Сондерс оказалась нежданно парализованной. После докторы отыскали у нее хворь Аддисона. О том, как даме длительно не могли поставить необычный диагноз, поведало издание The Sun.
10-ь годов назад 23-летняя юная мама стала замечать странноватые симптомы: постоянную мигрень и чувство растекания теплой воды по ногам и позвоночнику. Она в течение месяца посетила 3-х докторов, но они все списали ее недомогание на вялость из-за морок с не так давно родившимся ребенком.
Скоро Сондерс растеряла чуткость в пальцах и способность сжимать их. Потом она мгновенно лишилась возможности ходить, излагать, двигать руками и даже моргать. Итоги анализа крови проявили, что печенка, сердечко и почки не управлялись со своими функциями, но докторы никак не могли осознать причину такового состояния.
Ячейка общества находилась со мной. Я слышала их, но излагать не могла. Докторы рассказали, что, если не получится поставить диагноз и начать исцеление, жить мне осталось недолго
Сара Сондерсвнезапно парализованная девушка
Спустя время причину паралича смогли установить: у Сондерс нашли хворь Аддисона, при которой надпочечники перестают трудиться и делать достаточное кол-во нужных для жизни гормонов кортизола и альдостерона. Подобранное ими исцеление посодействовало преодолеть паралич.
Хворь Аддисона сопровождают последнее ослабление, утрата аппетита, невысокое давление, головокружения, тошнота, боль в животике, нехорошее настроение, боль в голове, высочайшая температура
Спустя немало лет Сондерс все еще борется с последствиями заболевания. «До заболевания Аддисона я была в неплохой форме, обожала тренировки, долгие прогулки, вела деятельный стиль жизни. сейчас я слаба и у меня есть сиделка, которая помогает мне в ежедневных делах. Я поправилась на 90 кг. Мне кажется, как будто у меня отняли 10 лет жизни», — произнесла она.
«Ногти у меня легко выпали»Одиночество, издевки и хандра: как живут жители РФ с редчайшими заболеваниями кожи«Почему вы плачете? Мы ведь даже не знакомы»Истории людей, которые стопроцентно утратили память и начали новейшую жизнь
Раньше стала известна история британки Луизы Чапмен, которая воспринимала симптомы растерянного склероза за головная боль. Когда Чапмен было около 20 лет, у нее начались постоянный тиннитус — шум в ушах, мигрени, приступы вялости и внутренней дрожи.